4月6日下午2时25分，从广州起飞的MU5224班机准点降落在台州机场。

　　舱门徐徐打开，神采飞扬的小陆陆和母亲罗雪华走出机舱，迎接她们的是各路记者的十几支“长枪短炮”及亲友团的鲜花和笑脸。

　　从去年7月3日抵达广州，至4月6日下午回到台州，9个月零3天的时间里，小陆陆经历了人生中最为关键的一段历程——战胜了世界罕见的血液病，迈过了生命中极为重要的一道坎。

　　去年8月18日，亲姐姐捐献的外周血造血干细胞，徐徐输入小陆陆的体内，手术顺利完成。术后的感染关、出血关、药物反应关，道道难关，一一闯过。

　　在机场，记者拨通了广州南方医院儿科主任医师李春富的电话。他说，虽然白细胞数量还偏低，但血小板已达到正常水平，现在可以回家了。“我们的目标是，术后1年之内把药停完，到那时，就能像正常孩子一样去上学、去活动了。”为防止可能发生的感染，小陆陆在公共场合还是带着口罩。

　　十几分钟后，小陆陆随着家人到达路桥蓬街。“小陆陆的外婆、大姨和小姨都住在这里，方便照顾她。”罗雪华说。

　　“哟，长高了！”看到小陆陆回来了，邻居们纷纷前来探望，小陆陆也非常懂事地和他们打招呼。

　　听说小姨早已准备好了房间，小陆陆迫不及待地上楼去看。粉红色的墙壁，卡通图案的窗帘，小陆陆连说喜欢。

　　从发现小陆陆患有罕见的血液病，随后四处奔走寻医问药，到顺利做完造血干细胞移植手术离开医院，罗雪华整整忙碌了11年。

　　“总有一天，我要把小陆陆的病治好。”罗雪华遵守当初许下的诺言，为此，她耗尽了心力，散尽了家财。终于，伟大的母爱得到回报——小陆陆平安回家了。

　　说起今后不用再输血、打针，小陆陆一脸的开心。“上学后，我还要学古筝、学跳舞。”看着蹦蹦跳跳的女儿，罗雪华一直在笑，笑得是那样的甜。